|
|
| MBG4026 | Genetik Mühendisliği ve Rekombinant DNA Tekno. | 3+0+0 | AKTS:4 | | Yıl / Yarıyıl | Bahar Dönemi | | Ders Duzeyi | Lisans | | Yazılım Şekli | Zorunlu | | Bölümü | MOLEKÜLER BİYOLOJİ ve GENETİK BÖLÜMÜ | | Ön Koşul | Yok | | Eğitim Sistemi | Yüz yüze | | Dersin Süresi | 14 hafta - haftada 3 saat teorik | | Öğretim Üyesi | Prof. Dr. Kadriye İNAN BEKTAŞ | | Diğer Öğretim Üyesi | | | Öğretim Dili | Türkçe | | Staj | Yok | | | | Dersin Amacı: | | Gen manipülasyonunun temel teknikleri ve klonlamanın araçlarını uygulamalı olarak öğrenmek. Klonlamada kullanılan vektörler hakkında bilgi edinmek, duruma uygun vektör seçebilmek. Genomik DNA kütüphaneleri, cDNA kütüphaneleri ve RACE gibi farklı gen klonlama stratejilerini öğrenmek. Bölge hedefli mutagenez ve protein mühendisliğinde kullanılan yöntemleri öğrenmek. Farklı bakteri, maya ve mantarları klonlama aracı olarak kullanmak.
Rekombinant DNA teknolojisinde kullanılan güncel ilke ve yöntemleri teorik ve uygulamalı olarak öğretmek |
| Öğrenim Kazanımları | PÖKK | ÖY | | Bu dersi başarı ile tamamlayan öğrenciler : | | | | ÖK - 1 : | Rekombinant DNA teknolojisinde kullanılan ileri analiz yöntemlerini ve bu yöntemler kullanılarak elde edilen sonuçların nasıl yorumlanacağını öğrenmek. | 1,2,7,12 | | | ÖK - 2 : | Biyoteknoloji alanında ağırlıklı olarak kullanılmakta olan rekombinant DNA teknolojisinin temelinin ve öneminin ileri düzeyde öğrenilmesi. | | | | ÖK - 3 : | Genetik mühendisliği ile ilgili alanlarda uzmanlık için gerekli teorik bilginin kazanılması. | | | | PÖKK :Program öğrenim kazanımlarına katkı, ÖY : Ölçme ve değerlendirme yöntemi (1: Yazılı Sınav, 2: Sözlü Sınav, 3: Ev Ödevi, 4: Laboratuvar Çalışması/Sınavı, 5: Seminer / Sunum, 6: Dönem Ödevi / Proje),ÖK : Öğrenim Kazanımı | | |
| Gen manipülasyonunun temel teknikleri, DNA moleküllerinin kesilmesi ve birleştirilmesi, plasmid ve faj vektörlerinin özellikleri, tek zincirli DNA vektörlerinde klonlama, kozmidler, fazmidler ve diğer gelişmiş vektörler, genomik DNA kütüphaneleri, cDNA kütüphaneleri, RACE, DNA sekanslama teknikleri, bölge hedefli mutagenez ve protein mühendisliği, klonlamada bakteri ve mayaların kullanımı. |
| |
| Haftalık Detaylı Ders Planı | | Hafta | Detaylı İçerik | Önerilen Kaynak | | Hafta 1 | Gen manipülasyonunun temel teknikleri | | | Hafta 2 | Gen manipülasyonunun temel teknikleri | | | Hafta 3 | DNA moleküllerinin kesilmesi ve birleştirilmesi | | | Hafta 4 | Plasmid vektörlerinin özellikleri | | | Hafta 5 | Faj vektörlerinin özellikleri | | | Hafta 6 | Tek zincirli DNA vektörlerinde klonlama | | | Hafta 7 | Kozmidler ve fazmidler | | | Hafta 8 | Diğer gelişmiş vektörler | | | Hafta 9 | Ara sınav | | | Hafta 10 | Genomik DNA kütüphaneleri ve cDNA kütüphaneleri | | | Hafta 11 | Gen klonlamada RACE | | | Hafta 12 | DNA sekanslama teknikleri | | | Hafta 13 | Bölge hedefli mutagenez | | | Hafta 14 | Protein mühendisliği | | | Hafta 15 | Protein mühendisliği | | | Hafta 16 | Dönem sonu sınavı | | | |
| 1 | Principles of Gene Manipulation and Genomics, 7th Edition, Primrose, Twyman, Blackwell Publishing, ISBN: 978-1-4051-3544-3, 2006 | | | 2 | Gene Cloning and DNA Analysis: An Introduction, 6th Edition, T. Brown, Wiley-Blackwell, ISBN: 978-1-4051-8173-0, 2010 | | | |
| 1 | From Genes to Genomes: Concepts and Applicaitons of DNA Technology, 2nd Edition, Dale, von Schantz, John Wiley & Sons, Ltd, ISBN: 978-0-470-01734-0, 2007 | | | |
| Ölçme Yöntemi | | Yöntem | Hafta | Tarih | Süre (Saat) | Katkı (%) | | Arasınav | 9 | | 2 | 30 | | Sunum | 13
14
15 | | | 20 | | Dönem sonu sınavı | 16 | | | 50 | | |
| Öğrenci Çalışma Yükü | | İşlem adı | Haftalık süre (saat) | Hafta sayısı | Dönem toplamı | | Yüz yüze eğitim | 3 | 14 | 42 | | Sınıf dışı çalışma | 2 | 6 | 12 | | Arasınav için hazırlık | 3 | 8 | 24 | | Arasınav | 2 | 1 | 2 | | Dönem sonu sınavı için hazırlık | 3 | 6 | 18 | | Dönem sonu sınavı | 2 | 1 | 2 | | Toplam Çalışma Yükü | | | 100 |
|